Заболевание нередко протекает доброкачественно.

и слизистых оболочек, снижается аппетит. В крови снижается содержание гемоглобина, число эритроцитов и ретикулоцитов при нормальном количестве лейкоцитов и тромбоцитов. иагноз гипопластических анемий устанавливают на основании клинической картины и данных лабораторного исследования. Для лечения применяют те же средства, что и у взрослых. ричинами приобретенных гемолитических анемий у детей могут быть несовместимость крови матери и плода, что наблюдается при гемолитической болезни новорожденных, аутоаллергии, уремии, недостаточности витамина Е. Наследственные гемолитические анемии обусловлены наследственным дефектом эритроцитов, наличием аномальных гемоглобинов в эритроцитах или угнетением синтеза нормальных гемоглобинов, а также аномалией ферментов. К наследственным гемолитическим анемиям относятся гемоглобинопатии. НОРЕКСИЯ НЕВРОГЕННАЯ чаще всего является формой затянувшегося реактивного состояния пубертатного периода. У детей раннего возраста причинами этого заболевания могут быть постгипоксическая энцефалопатия, невропатическая форма внутриутробной ипотрофии, испуг, неправильное или насильственное кормление, изоляция ребенка и др.

Характеристика опухоли как злокачественной основывается не на данных морфологического исследования опухолевые разрастания высокодифференцированны, а на факте возникновения метастазов, которые чаще локализуются

в печени, иногда в легких, костях, головном мозге. 20% опухолей из островков характеризуются эндокринной секрецией, что в значительной степени определяет клиническую картину болезни. Размеры опухоли чаще менее 2 см, при этом уровень эндокринной секреции от размера опухоли не зависит. Таким образом, секретирующие аденомы могут быть диагностированы рано. Опухоли островков имеют различные клинические характеристики в зависимости от клеточного источника опухоли - или -клетки, другие элементы. Так, опухоль из сс-клеток выделяет глюкагон и приводит к гипергликемии и дерматиту. Опухоль из -клеток инсулома выделяет инсулин и привадит к тяжелым гипогликемическим кризам. В других случаях выделяется гастрит и развивается синдромЗоллингера - Эллисона резкая желудочная гиперсекреция, язвы желудка, двенадцатиперстной и тощей кишок. Опухоли, выделяющие серотонин карциноид, приводят к карциноидному синдрому. Выделение опухолью

Неврогенная анорексия может быть обусловлена нарушениями

в гипоталамо-гипофизарной системе, явиться началом шизофрении или другого психического заболевания. линическая картина. Для маленьких детей характерны отказ от приема пищи, нередко рвота. У детей старшего возраста чаще у девочек также имеет место отказ от пищи с целью похудания; они постепенно отказываются от жирной, а затем и от белковой пищи, переходят на малые количества углеводов: конфеты, мороженое, фрукты. Нередко наблюдаются и другие приемы похудания: интенсивные физические упражнения, рвотные и очистительные средства и т. д. Все это в конечном счете приводит к истощению, общей слабости, анемии, запору, аменорее у девочек. иагноз ставится на основании анамнеза и клинических симптомов. ифференциальный диагноз проводят с анемией, аменореей, надпочечниковой недостаточностью, заболеваниями желудочно-кишечного тракта, привычной рвотой. ечение. У маленьких детей необходимо устранить причину стресса, ввести щадящий режим питания. Иногда прибегают к седативным средствам валериана, бром и др. . Старшим детям следует проводить сеансы психотерапии, внушения, иногда гипноза. Необходима консультация психиатра. Прогноз в отдельных случаях весьма серьезный. аще представляют собой аденомы до 90%.

АКТГ вызывает синдром

в 30% случаев 5-фторурацил - 500 мг в/в и стрептозотоцин - 1000 мг в/в, 1-5-й дни. ТАКСИЯ ТЕЛЕАНГИЭКТАТИЧЕСКАЯ синдром Луи-Бар, Относительно редкое заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования. атогенез до конца не раскрыт. В последние годы все больше сторонников приобретает мнение, что нарушение репарации ДНК служит причиной делеции хромосом, а также проявлений клинических симптомов в целом.