Неврогенная анорексия может быть обусловлена нарушениями

в гипоталамо-гипофизарной системе, явиться началом шизофрении или другого психического заболевания. линическая картина. Для маленьких детей характерны отказ от приема пищи, нередко рвота. У детей старшего возраста чаще у девочек также имеет место отказ от пищи с целью похудания; они постепенно отказываются от жирной, а затем и от белковой пищи, переходят на малые количества углеводов: конфеты, мороженое, фрукты. Нередко наблюдаются и другие приемы похудания: интенсивные физические упражнения, рвотные и очистительные средства и т. д. Все это в конечном счете приводит к истощению, общей слабости, анемии, запору, аменорее у девочек. иагноз ставится на основании анамнеза и клинических симптомов. ифференциальный диагноз проводят с анемией, аменореей, надпочечниковой недостаточностью, заболеваниями желудочно-кишечного тракта, привычной рвотой. ечение. У маленьких детей необходимо устранить причину стресса, ввести щадящий режим питания. Иногда прибегают к седативным средствам валериана, бром и др. . Старшим детям следует проводить сеансы психотерапии, внушения, иногда гипноза. Необходима консультация психиатра. Прогноз в отдельных случаях весьма серьезный. аще представляют собой аденомы до 90%.

АКТГ вызывает синдром

в 30% случаев 5-фторурацил - 500 мг в/в и стрептозотоцин - 1000 мг в/в, 1-5-й дни. ТАКСИЯ ТЕЛЕАНГИЭКТАТИЧЕСКАЯ синдром Луи-Бар, Относительно редкое заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования. атогенез до конца не раскрыт. В последние годы все больше сторонников приобретает мнение, что нарушение репарации ДНК служит причиной делеции хромосом, а также проявлений клинических симптомов в целом.

Блекфена. немия

у детей в первые годы жизни. Мальчики болеют в 2 раза чаще девочек. Дети отстают в физическом и умственном развитии. Отмечаются пороки развития глаз микрофтальмия, почек, неба, кистей рук, микроцефалия; характерны гиперпигментация кожи. Обычно в возрасте 5-7 лет и старше появляется панцитопения. При семейной гипопластической анемии Эстрена-Дамешека наблюдаются аналогичные изменения в крови, но отсутствуют пороки развития. рожденная парциальная гипопластическая анемия Джозефса -Даймонда - Блекфена выявляется обычно на первом году жизни.