Пигментные пятна на слизистых
Пигментные пятна на слизистых оболочках внутренняя поверхность щек, язык, твердое небо, десны, влагалище, прямая кишка имеют синевато-черную окраску.
АД обычно понижено, иногда нормальное, может быть повышено при сочетании
с гипертонической болезнью.
Почти всегда выражены желудочно-кишечные расстройства снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в животе, жидкий стул; нарушаются белковый снижен синтез белка, углеводный низкий уровень сахара натощак, плоская кривая после нагрузки глюкозой и водно-солевой гиперкалиемия, гипонатриемия обмен.
Выделение с мочой натрия увеличено, калия - уменьшено.
Характерны снижение уровня 17-ОКС в плазме и моче, отсутствие или снижение резервов секреции гормонов корой надпочечников при стимуляции
АКТГ.
Вторичная надпочечниковая недостаточность, сопровождающаяся выпадением только секреции
АКТГ гипофизом, встречается крайне редко.
Чаще наблюдается сочетание с недостаточностью тиреотропного, соматотропного, гонадотропных гормонов, характеризующееся соответствующими симптомами межуточно-гипофизарная недостаточность. иагноз ставят на основании снижения исходного уровня 17-ОКС в моче и плазме и сохраненной реакции на
АКТГ. золированная недостаточность
Диета
Диета
с введением достаточного количества белков, жиров, витаминов.
АДПОЧЕЧНИКОВАЯ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ- синдром, обусловленный первичным нарушением коры надпочечников болезнь
Аддисона или вторичными ее изменениями в результате уменьшения секреции
АКТГ; проявляется симптомами сниженной продукции гормонов коры надпочечников.
Различают хроническую и острую надпочечниковую недостаточность. тиология, патогенез.
Первичная надпочечниковая недостаточность обусловлена туберкулезом в 40% случаев или атрофией коры надпочечников, вызванной аутоиммунными процессами в 50% случаев, реже двусторонней адреналэктомией, тромбозом цен или эмболией надпочечников.
Причиной вторичной недостаточности могут быть послеродовой некроз гипофиза синдром
Шихена, опухоли гипофиза, гипофизэктомия, краниофарингиомы. атогенез: снижение секреции кортизола, альдостерона и кортикостерона. имптомы, течение.
Для первичной хронической недостаточности характерны постоянная мышечная слабость, усиливающаяся после физической нагрузки, уменьшение массы тела, гиперпигментация кожных покровов лица, шеи, ладонных складок, подмышечных областей, промежности.
ТТГ,
ТТГ,
Т3
Т4 в плазме.
При рентгенологическом исследовании позвоночника - нередко явления остеопороза. ечение.
Заместительная терапия кортикостероидами кортизон 25-50 мг
в день, преднизолон 5-10 мг/сут.
При низком
АД на фоне приема глюкокортикостероидов добавляют масляный раствор дезоксикортикостерона ацетата в виде инъекции 5 мг2-3 раза в неделю или в таблетках 1-3 раза в день под язык 5-15 мг/сут.
Тиреоидные гормоны тиреоидин, тиреокомб, тиреотом, тироксин, половые гормоны в зависимости от пола больного микрофоллин, прогестерон, инфекундин, тестостерона пропионат, тестэнат, омнадрен, анаболические стероиды ретаболил, метандростенолон, силаболин, перитол, витамины
С,
В1, B6, B12.
[422] [423] [424] [425] [426] [427] [428] [429] [430] [431] [432] [433] [434] [435] [436] [437] [438] [439] [440] [441] [442] [443] [444] [445] [446] [447] [448] [449] [450] [451]
|