При резко выраженном гиперспленизме-спленэктомия.

и синдромов, характеризующихся желтушным окрашиванием кожи и слизистых, гипербилирубинемией при нормальных других показателях функции печени и при основных формах отсутствии морфологических изменений в печени, доброкачественным течением. К ним относятся гипербилирубинемия постгепатитная и гипербилирубинемии функциональные врожденные. ипербилирубинемии функциональные врожденные- группы наследственно передающихся генетически обусловленных негемолитических Гипербилирубинемии. Заболевания обусловлены нарушением процессов захватывания гепатоцитами свободного билирубина из крови, связывания его с глюкуроновой кислотой с образованием билирубин-глюкуронида связанного билирубина и последующего выделения его с желчью. о всех случаях гипербилирубинемия и желтуха обнаруживаются с раннего детства, в большинстве случаев кроме синдрома Криглера - Найяра - незначительны, могут иметь перемежающийся характер усиливаться под влиянием погрешностей в диете, приема алкоголя, интеркуррентных заболеваний, физического переутомления и других причин. Нередки нерезко выраженные диспепсические явления, легкая астенизация, слабость, быстрая утомляемость. Печень обычно не увеличена, мягка, безболезненна, функциональные пробы печени за исключением