Юинга, фибросаркома, хордома, ангиосаркома, адамантинома. стеогенная саркома возникает чаще

в период роста костей, в возрасте до 15 лет, реже в более позднем возрасте. Выделяют остеобластическую, хондробластическую и фибробластическую саркому. Клинические симптомы развиваются быстро: боль, затруднение движений, анемия. Характерным лабораторным признаком является повышение щелочной фосфатазы. При рентгенографии обнаруживают поражение метафиза длинных трубчатых костей и костей таза 97% случаев, реже опухоль локализуется в других отделах. Предопухолевые заболевания болезнь Педжета, остеомиелит и др. предшествуют остеогенной саркоме у 5% больных. иагноз остеогенной саркомы, установленный при рентгенографии кости, следует подтвердить путем биопсии опухоли. стеогенная саркома имеет значительную склонность к метастазированию в легкие 70-90% случаев; метастазы развиваются быстро в течение первого года после установления диагноза. Раннему выявлению метастазов содействует рентгенотомография и компьютерная томография легких. Ранний диагноз болезни приводит к уменьшению объема операции и при дополнительной химиотерапии обеспечивает высокий шанс на излечение. ечение следует проводить в специализированных центрах. При остеогенной саркоме без метастазов в легкие в зависимости от размера и локализации опухоли производят ампутацию конечности или резекцию кости, а при расположении опухоли в костях таза или позвоночнике применяют лучевую терапию.