Виллебранда, а из приобретенных-характерен для острых

и подострых форм ДВС-синдрома, значительной передозировке антикоагулянтов. При дифференциальной диагностике следует учитывать и большие различия в частоте и распространенности геморрагических диатезов, одни из которых исключительно редки, тогда как на другие приходится подавляющее большинство встречающихся в клинической практике случаев кровоточивости. еморрагические диатезы, обусловленные нарушениями в свертывающей системе крови. Среди наследственных форм подавляющее большинство случаев более 95% приходится на дефицит компонентов фактора VI 11 гемофилия А, болезнь Виллебранда и фактора IX гемофилия В, по 0,3- 1,5% - на дефицит факторов VII, X, V и XI. Крайне редки единичные наблюдения формы, связанные с наследственным дефицитом других факторов-XII дефект Хагемана, II гипоп-ротромбинемия, I гиподисфибриногенемия, XIII дефицит фибринстабилизирующего фактора. Среди приобретенных форм, помимо