Гемостаз осуществляют путем тампонады когда возможно, местного или внутривенного применения аминокапроновой кислоты, назначения адроксона, этамзилата дицинона и других симптоматических средств.

в день, местранола или инфекундина. рогноз различен. При иммунологической редукции мегакариоцитарного ростка, а также при неэффективной спленэктомии прогноз ухудшается. Бальные подлежат обязательной диспансеризации. Частоту посещений врача определяют тяжесть заболевания и программа лечения на данный момент. пленогенные тромбоцитопении - тромбоцитопении, обусловленные спленомегалией и гиперспленизмом. атогенез. Спленомегалии любого генеза могут сопровождаться повышенной секвестрацией и деструкцией тромбоцитов. иагноз основан на обнаружении тромбоцитопении при увеличенной селезенка и нормальном или даже реактивно увеличенном числе мегакариоцитов в костном мозге. ечение патогенетическое - спленэктомия. имптоматические тромбоцитопении, обусловленные нарушением, тромбоцитообразования, встречаются при неопластических, апластических и других заболеваниях костного мозга острые и хронические лейкозы, аплазии кроветворения различного генеза, миелофиброз, остеомиапосклероз, миелокарциноматоз, болезнь Педжета и некоторые другие заболевания костей. иагноз ставят при выявлении заболевания кроветворной системы с тромбоцитопенией, нарушении мегакариоцито- и тромбоцитообразования по данным морфологического исследования костного мозга. ечение направлено на основное заболевание. ромбоцитопатии -заболевания, в основе которых лежит врожденная чаще всего наследственная или приобретенная качественная неполноценность тромбоцитов. При ряде Тромбоцитопатии возможна непостоянная вторичная тромбоцитопения обычно умеренная, обусловленная укорочением продолжительности жизни дефектных тромбоцитов. ромбастения болезнь Гланцманна - наследственное заболевание, передаваемое по аутосомно-доминантномуили неполному рецессивному типу, поражающее лиц обоего пола. атогенез.