В основе заболевания - дефицит цинка

в организме вследствие его недостаточного поступления с пищей или при нарушениях его всасывания в кишечнике. Недостаток цинка снижает активность многих ферментов и лежит в основе обменных нарушений, особенно углеводов и белков. линическая картина. Везикулезный, пустулезный, буллезный дерматит дистальных частей, конечностей, вокруг естественных отверстий тела, нередко алопеция, выпадение бровей и ресниц, поражение слизистых оболочек дрожжеподобными грибами, желудочно-кишечные расстройства понос, стеаторея, обильные с неприятным запахом испражнения. В дальнейшем - гипотрофия, вторичная гнойная инфекция, задержка роста. иагноз подтверждается обнаружением низкого уровня цинка в крови. ифференциальный диагноз необходимо проводить с синдромом нарушенного кишечного всасывания, дерматитами. ечение. Сульфат цинка до 100-150 мг/сут в течение2-3 мес, ферментные препараты. рогноз при раннем распознавании и лечении благоприятный. рофилактика - соблюдение правил вскармливания в соответствии с возрастом ребенка. ЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ДИАТЕЗ диатез экссудативно-катаральный-аномалия конституции, характеризующаяся предрасположенностью организма к аллергическим, воспалительным заболеваниям. Данная аномалия конституции является довольно распространенной. Выявляется обычно в возрасте3-6 мес, держится на протяжении 1 -2 лет и у части детей в дальнейшем исчезает. тиология и патогенез полностью не выяснены, но важную роль играют наследственная предрасположенность, а также воздействие факторов внешней среды. Положительный семейный "аллергический анамнез" выявляется у 2/3-3/4 детей с аллергическим диатезом.