Прогноз зависит от исхода основного заболевания. еборейная алопеция - осложнение себореи, обычно носит диффузный характер.

у мужчин молодого и среднего возраста, носит диффузно-очаговый характер с образованием плеши и залысин. Основное значение имеет наследственная предрасположенность. Волосы не восстанавливаются. нездная алопеция круговидное облысение - приобретенное выпадение волос в виде округлых очагов различной величины. Этиология неизвестна. Патогенез: местные нервно-трофические расстройства, возможно с аутоиммунным компонентом. Симптомы: внезапное появление на волосистой коже чаще головы, лица нескольких округлых очагов полного выпадения волос без каких-либо других изменений. Очаги могут расти, сливаться и приводить к тотальному облысению. Возможно спонтанное выздоровление, но нередки рецидивы. При тотальной форме волосы часто не восстанавливаются.

Антигистаминные препараты, витамины С,

с инфекцией - антибиотики. В тяжелых случаях - гемосорбция, плазмаферез, длительно кортикостероиды в адекватных дозах с постепенной отменой. При хронических формах - хинолины делагил по 1 таблетке в день несколько месяцев. Местно при пятнистых, папулезных и узловатых высыпаниях - окклюзионные повязки с кортикостероидными мазями флюцинар, фторокорт, линимент "Дибунол"; при некротических и язвенных поражениях - примочки схимопсином, мазь "Ируксол", мазь Вишневского, мазь "Солкосерил", 10% метилурациловая мазь. В тяжелых случаях необходим постельный режим, госпитализация. рогноз при изолированном поражении кожи для жизни благоприятный, для полного излечения часто сомнительный. рофилактика рецидивов. Санация фокальной инфекции; избегать длительной нагрузки на ноги, переохлаждения, ушибов ног.

Лечение: седативные средства, витамины, фитин, раздражающие спиртовые втирания, кортикостероидные мази.

с ультрафиолетовым облучением, кортикостероиды внутрь, фотохимиотерапия. НГИИТЫ ВАСКУЛИТЫ КОЖИ- группа воспалительно-аллергических дерматозов, основным проявлением которых служит поражение дермогиподермальных кровеносных сосудов разного калибра. тиология неизвестна. атогенез в большинстве случаев иммунокомплексный поражение сосудистых стенок иммунными депозитами с инфекционными, медикаментозными и другими антигенами. Основное значение придается фокальной реже общей хронической инфекции стрептококки, стафилококки, туберкулезная палочка, дрожжевые и другие грибы, которая может локализоваться в любом органе чаще в миндалинах, зубах. Определенное значение в развитии ангиитов имеют хронические интоксикации алкоголизм, курение, эндокринопатии сахарный диабет, обменные нарушения ожирение, переохлаждение, общие и местные сосудистые заболевания гипертоническая болезнь, облитерирующий тромбангиит, диффузные болезни соединительной ткани. тличительные общие признаки ангиитов кожи: воспалительно-аллергический характер высыпаний с наклонностью к отеку, кровоизлияниям и некрозу; полиморфизм высыпных элементов; симметричность высыпаний; преимущественная или первичная локализация на нижних конечностях; острое или периодически обостряющееся течение; частое наличие сопутствующих сосудистых или аллергических заболеваний других органов. линическая картина. В зависимости от калибра пораженных сосудов различают глубокие гиподермальные ангииты, при которых поражаются артерии и вены мышечного типа узелковый периартериит, узловатый ангиит, и поверхностные дермальные, обусловленные поражением артериол, венул и капилляров кожи полиморфный дермальный ангиит, хроническая пигментная пурпура. Описано около 5,0 клинических форм ангиитов кожи. зелковый периартериит кожная форма. Наиболее характерны немногочисленные, величиной от горошины до грецкого ореха, узловатые высыпания, появляющиеся приступообразно по ходу сосудов нижних конечностей. Кожа над ними позднее может становиться синюшно-розовой.

Высыпания болезненны, могут изъязвляться, существуют несколько недель или месяцев. зловатый ангиит см.

в виде петехий, пурпуры, экхимозов, пузырей с последующим образованием эрозий или язв, папулонекротический воспалительные узелки с центральным некрозом, оставляющие вдавленные рубчики, пустулезно-язвенный идентичен гангренозной пиодермии, некротически-язвенный образование геморрагических некрозов с трансформацией в язвы, полиморфный сочетание волдырей, узелков, пурпуры и других элементов. роническая пигментная пурпура прогрессирующая пигментная пурпура Шамберга, гемосидероз кожи проявляется повторными множественными петехиями с исходом в буровато-коричневые пятна гемосидероза. иагностика ангиитов кожи основана на характерной клинической симптоматике. В затруднительных случаях проводится патогистологическое исследование. Оно обычно бывает необходимым и при дифференциальном диагнозе с туберкулезными поражениями кожи индуративная эритема и папулонекротический туберкулез. При этом учитывают молодой возраст больных кожным туберкулезом, зимние обострения процесса, положительные кожные пробы с разведенным туберкулином, наличие туберкулеза других органов. ечение. Санация очагов инфекции. Коррекция эндокринно-обменных нарушений.