Бурневилля - опухолеподобные разрастания
Бурневилля - опухолеподобные разрастания глии, обнаруживаемые
в детском возрасте.
Характерна триада: прогрессирующее слабоумие, судорожные припадки и пигментированные аденомы сальных желез лица.
Нередки опухоли сердца, почек, легких, перивентрикулярные кальцификаты.
Прогноз неблагоприятный. олезнь
Стерджа-
Вебера энцефалотригеминальный ангиоматоз.
Характерны ангиоматозные пигментные пятна, особенно в лобной области, эпилептиформные судороги, в большинстве случаев задержка умственного развития, гемипарез, контралатеральный пигментному пятну на лице, гемианопсия.
Краниографически-кальцификаты в форме извилин с двумя контурами, в основе которых лежит ангиоматоз теменно-окципитальных отделов мозга.
Прогноз зависит от того, удается ли устранить судорожный синдром.
В этом случае психика может не страдать и дети развиваются нормально.
Реклингхаузена.
Реклингхаузена.
Типичны множественные нейрофибромы периферических нервов; нередко нейрофибромы локализуются интракраниально обычно кохлеовестибулярный нерв и интраспинапьно, сдавливая мозг.
На коже - пигментные пятна багрово-цианотичные либо цвета "кофе
с молоком", в коже и подкожной клетчатке - множественные опухоли.
В части случаев имеется сколиоз, костные кисты.
У значительной части больных обнаруживается повышенное содержание в крови фактора, стимулирующего рост элементов нервной системы.
Прогноз заболевания зависит от доступности для удаления опухолей головного и спинного мозга. олезнь
Гиппеля -
Линдау цереброретинальный ангиоматоз-сочетание ангиобластомы головного мозга обычно мозжечка с ангиоматозом сетчатки.
Этому могут сопутствовать кисты поджелудочной железы, кисты или опухоли почек, а также полицитемия.
При своевременном удалении ангиобластомы прогноз благоприятный. уберозный склероз болезнь
Прогноз относительно благоприятный.
Прогноз относительно благоприятный.
РЕМОР-непроизвольные ритмичные движения конечностей, головы, языка
и других частей тела, возникающие вследствие поочередного сокращения мышц-агонистов и мышц-антагонистов.
Структуры нервной системы, ответственные за возникновение тремора, недостаточно изучены.
Тремор присущ и здоровым людям, однако амплитуда его столь мала, что он обычно незаметен.
Патологический тремор может быть статическим возникает в части тела, находящейся в покое, постуральным тремор при поддержании определенного положения и интенционным возникает в процессе активного движения.
Статический тремор характерен для паркинсонизма, эссенциального тремора, гепатоцеребральной дистрофии и ртутного отравления.
Постуральный тремор наблюдается при паркинсонизме, тиреотоксикозе, отравлении алкоголем и литием, а также при состоянии тревоги или усталости.
Интенционный тремор, как правило, является следствием поражения мозжечка и его связей.
Чаще всего встречается статистический и постуральный тремор. ечение тремора наряду с терапией основного заболевания состоит в назначениибета-адреноблокаторов анаприлин или антелепсина в сочетании с производными диазепинов сибазон.
АКОМАТОЗЫ -группа наследственных заболеваний, при которых поражение нервной системы сочетается с кожным или хориоретинальным ангиоматозом. ейрофиброматоз
Чувствительность
Чувствительность
и тазовые функции не нарушаются.
В поздних стадиях болезни развиваются контрактуры и деформации скелета.
Эффективного лечения нет; болезнь через несколько месяцев или лет приводит к смерти. оброкачественная спинальная амиотрофия
Кугельберга -
Веландер.
Атрофические парезы и фасцикуляции чаще всего появляются в детском и юношеском возрасте.
Поражаются преимущественно проксимальные отделы конечностей.
Постепенно процесс генерализуется, но больные на протяжении многих лет могут сохранять способность к самостоятельному передвижению.
Параклинические данные выявляют изменения, характерные и для нейрогенной амиотрофии, и для миодистрофии.
Лечение симптоматическое.
Поражение пирамидных пучков
Поражение пирамидных пучков
в некоторых случаях, помимо нижнего парапареза, вызывает нарушение функции мочевого пузыря.
Как правило, сирингомиелии сопутствуют аномалии развития так называемые дизрафические признаки: кифосколиоз, непомерно длинные руки, полимастия и др.
Болезнь обычно проявляется в позднем детстве и тянется многие годы.
Прогрессирование очень медленное, поэтому больные редко оказываются обездвиженными.
Цереброспинальная жидкость не изменена. ирингомиелический синдром, неотличимый подчас от сирингомиелии, наблюдается при костных аномалиях краниовертебрального перехода, а также после перенесенного менингита. отличие от сирингомиелии опухоли спинного мозга обычно проявляются более локальной и быстро нарастающей симптоматикой.
При боковом амиотрофическом склерозе двигательные расстройства никогда не сопровождаются выпадением чувствительности. ечение.
Если при миелографии обнаруживается блокада подпаутинного пространства, то показано хирургическое опорожнение кисты.
В подавляющем большинстве случаев лечение ограничивается массажем и лечебной физкультурой.
Больным рекомендуют остерегаться повреждения кожных покровов.
Эффект от рентгенотерапии пораженной области спинного мозга сомнительный. рогноз.
[737] [738] [739] [740] [741] [742] [743] [744] [745] [746] [747] [748] [749] [750] [751] [752] [753] [754] [755] [756] [757] [758] [759] [760] [761] [762] [763] [764] [765] [766]
|